০৩:০৯ পূর্বাহ্ন, বৃহস্পতিবার, ০৬ নভেম্বর ২০২৫
সিওরাক পর্বতের পাদদেশে ৫০০ বছরের পুরনো সাঙডোমুন গ্রাম , ঐতিহ্য ও সৌন্দর্যের মিলনস্থল ডোপামিন ডিটক্স: অতিরিক্ত চিন্তা থামানোর এক বিজ্ঞানভিত্তিক উপায় এরি ক্যানাল: একটি মানবসৃষ্ট জলপথ যা আমেরিকাকে রূপান্তরিত করেছে বিএনপি প্রার্থী গুলিবিদ্ধ: নির্বাচন ঘিরে কোন অশনি সংকেত? দুর্যোগ পরবর্তী সহায়তা: একত্রিত হয়ে নতুন জীবন গড়ার সংগ্রাম জগন্নাথ বিশ্ববিদ্যালয়ের জকসু নির্বাচন নিয়ে তীব্র বিতর্ক মুর্শিদাবাদ-কাহিনী (পর্ব-৩৬৩) থাম্মা বক্স অফিস সংগ্রহ: আয়ুষ্মান খুরানা ও রাশমিকা মন্দান্নার সিনেমা ₹১১৫.৯ কোটি আয় করেছে, ড্রাগনের লাইফটাইম সংগ্রহকেও ছাড়িয়ে গেছে মাইক্রোসফটের ১৫ বিলিয়ন ডলারের বিনিয়োগে নতুন দিগন্ত: সংযুক্ত আরব আমিরাতে এআই ও চিপ বিপ্লবের প্রস্তুতি প্যালেস্টাইন ৩৬’ টোকিও চলচ্চিত্র উৎসবে সেরা

লিভার ক্যান্সার গবেষণায় ব্যর্থতা

যৌথ চিকিৎসা পরীক্ষায় হতাশাজনক ফলাফল

মার্ক (Merck) ও জাপানি ওষুধ নির্মাতা ইসাই (Eisai) যৌথভাবে পরিচালিত লিভার ক্যান্সারের এক দেরি-পর্যায়ের (late-stage) পরীক্ষামূলক গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নিয়েছে। বুধবার দুই প্রতিষ্ঠান জানায়, অন্তর্বর্তী ফলাফলে দেখা গেছে এই পরীক্ষামূলক যৌথ থেরাপি রোগীর সামগ্রিক আয়ুষ্কাল বাড়াতে ব্যর্থ হচ্ছে।


গবেষণায় ব্যবহৃত ওষুধ ও প্রক্রিয়া

এই গবেষণায় ব্যবহৃত হয়েছিল মার্কের জনপ্রিয় ইমিউনোথেরাপি ওষুধ ‘কিটরুডা (Keytruda)’ এবং ইসাইয়ের ক্যান্সারবিরোধী ওষুধ ‘লেনভিমা (Lenvima)’। সঙ্গে যুক্ত করা হয়েছিল লিভার ক্যান্সারের জন্য ব্যবহৃত একটি চিকিৎসা পদ্ধতি ট্রান্সআর্টেরিয়াল কেমোএম্বোলাইজেশন (TACE)। এই পরীক্ষা করা হচ্ছিল এমন রোগীদের উপর, যাদের হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC) নামের লিভার ক্যান্সারটি অস্ত্রোপচারযোগ্য নয়, তবে দেহের অন্য অংশে ছড়ায়নি।


লিভার ক্যান্সার চিকিৎসার সীমাবদ্ধতা

এই ধরনের লিভার ক্যান্সার সাধারণত এমন পর্যায়ে ধরা পড়ে, যেখানে অপারেশন, অ্যাবলেশন বা লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের মতো চিকিৎসা আর সম্ভব হয় না। তবে অনেক রোগী এখনও TACE-এর মতো চিকিৎসা নিতে পারেন, যা সরাসরি লিভারকে লক্ষ্য করে কাজ করে।

Merck, Eisai discontinue late-stage study for liver cancer therapy | Reuters

পরীক্ষার ফলাফল ও সিদ্ধান্ত

অন্তর্বর্তী পর্যবেক্ষণে দেখা যায়, যৌথ থেরাপি গ্রহণকারী রোগীরা তুলনামূলক বেশি সময় ধরে রোগের অগ্রগতি ছাড়া বেঁচে ছিলেন—অর্থাৎ “প্রগ্রেশন-ফ্রি সারভাইভাল” লক্ষ্যমাত্রা পূরণ হয়েছিল।
কিন্তু একইসঙ্গে তথ্য দেখায়, এই থেরাপি মোট আয়ুষ্কাল বাড়ানোর লক্ষ্য পূরণে ব্যর্থ হচ্ছে। ফলে মার্ক ও ইসাই আগেই গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নেয়।


আগের ব্যর্থ পরীক্ষাগুলো

এই একই থেরাপি পূর্বে ফুসফুস, খাদ্যনালী ও ত্বকের ক্যান্সারের ক্ষেত্রেও পরীক্ষিত হয়েছিল, কিন্তু সেখানেও সফল হয়নি।


চলমান অনুমোদন ও প্রভাব

তবে প্রতিষ্ঠান দুটি জানিয়েছে, এই ফলাফল তাদের বর্তমানে অনুমোদিত চিকিৎসা বা চলমান অন্যান্য পরীক্ষার ওপর কোনো প্রভাব ফেলবে না।
বর্তমানে ‘কিটরুডা-লেনভিমা’ যৌথ থেরাপি যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপীয় ইউনিয়ন, জাপানসহ বিভিন্ন দেশে কিডনি ক্যান্সার ও জরায়ুমুখ ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে।

লিভার ক্যান্সারের চিকিৎসায় নতুন পদ্ধতি উদ্ভাবনের চেষ্টায় মার্ক ও ইসাইয়ের এই ব্যর্থতা এক ধরনের ধাক্কা হলেও বিশেষজ্ঞরা মনে করছেন, পরীক্ষার প্রাথমিক পর্যায়ের তথ্য ভবিষ্যৎ গবেষণার দিকনির্দেশনা দিতে পারে।


#Merck #Eisai #LiverCancer #Keytruda #Lenvima #CancerResearch #PharmaceuticalNews #সারাক্ষণরিপোর্ট

জনপ্রিয় সংবাদ

সিওরাক পর্বতের পাদদেশে ৫০০ বছরের পুরনো সাঙডোমুন গ্রাম , ঐতিহ্য ও সৌন্দর্যের মিলনস্থল

লিভার ক্যান্সার গবেষণায় ব্যর্থতা

০২:০০:০৭ পূর্বাহ্ন, সোমবার, ৩ নভেম্বর ২০২৫

যৌথ চিকিৎসা পরীক্ষায় হতাশাজনক ফলাফল

মার্ক (Merck) ও জাপানি ওষুধ নির্মাতা ইসাই (Eisai) যৌথভাবে পরিচালিত লিভার ক্যান্সারের এক দেরি-পর্যায়ের (late-stage) পরীক্ষামূলক গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নিয়েছে। বুধবার দুই প্রতিষ্ঠান জানায়, অন্তর্বর্তী ফলাফলে দেখা গেছে এই পরীক্ষামূলক যৌথ থেরাপি রোগীর সামগ্রিক আয়ুষ্কাল বাড়াতে ব্যর্থ হচ্ছে।


গবেষণায় ব্যবহৃত ওষুধ ও প্রক্রিয়া

এই গবেষণায় ব্যবহৃত হয়েছিল মার্কের জনপ্রিয় ইমিউনোথেরাপি ওষুধ ‘কিটরুডা (Keytruda)’ এবং ইসাইয়ের ক্যান্সারবিরোধী ওষুধ ‘লেনভিমা (Lenvima)’। সঙ্গে যুক্ত করা হয়েছিল লিভার ক্যান্সারের জন্য ব্যবহৃত একটি চিকিৎসা পদ্ধতি ট্রান্সআর্টেরিয়াল কেমোএম্বোলাইজেশন (TACE)। এই পরীক্ষা করা হচ্ছিল এমন রোগীদের উপর, যাদের হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC) নামের লিভার ক্যান্সারটি অস্ত্রোপচারযোগ্য নয়, তবে দেহের অন্য অংশে ছড়ায়নি।


লিভার ক্যান্সার চিকিৎসার সীমাবদ্ধতা

এই ধরনের লিভার ক্যান্সার সাধারণত এমন পর্যায়ে ধরা পড়ে, যেখানে অপারেশন, অ্যাবলেশন বা লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের মতো চিকিৎসা আর সম্ভব হয় না। তবে অনেক রোগী এখনও TACE-এর মতো চিকিৎসা নিতে পারেন, যা সরাসরি লিভারকে লক্ষ্য করে কাজ করে।

Merck, Eisai discontinue late-stage study for liver cancer therapy | Reuters

পরীক্ষার ফলাফল ও সিদ্ধান্ত

অন্তর্বর্তী পর্যবেক্ষণে দেখা যায়, যৌথ থেরাপি গ্রহণকারী রোগীরা তুলনামূলক বেশি সময় ধরে রোগের অগ্রগতি ছাড়া বেঁচে ছিলেন—অর্থাৎ “প্রগ্রেশন-ফ্রি সারভাইভাল” লক্ষ্যমাত্রা পূরণ হয়েছিল।
কিন্তু একইসঙ্গে তথ্য দেখায়, এই থেরাপি মোট আয়ুষ্কাল বাড়ানোর লক্ষ্য পূরণে ব্যর্থ হচ্ছে। ফলে মার্ক ও ইসাই আগেই গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নেয়।


আগের ব্যর্থ পরীক্ষাগুলো

এই একই থেরাপি পূর্বে ফুসফুস, খাদ্যনালী ও ত্বকের ক্যান্সারের ক্ষেত্রেও পরীক্ষিত হয়েছিল, কিন্তু সেখানেও সফল হয়নি।


চলমান অনুমোদন ও প্রভাব

তবে প্রতিষ্ঠান দুটি জানিয়েছে, এই ফলাফল তাদের বর্তমানে অনুমোদিত চিকিৎসা বা চলমান অন্যান্য পরীক্ষার ওপর কোনো প্রভাব ফেলবে না।
বর্তমানে ‘কিটরুডা-লেনভিমা’ যৌথ থেরাপি যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপীয় ইউনিয়ন, জাপানসহ বিভিন্ন দেশে কিডনি ক্যান্সার ও জরায়ুমুখ ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে।

লিভার ক্যান্সারের চিকিৎসায় নতুন পদ্ধতি উদ্ভাবনের চেষ্টায় মার্ক ও ইসাইয়ের এই ব্যর্থতা এক ধরনের ধাক্কা হলেও বিশেষজ্ঞরা মনে করছেন, পরীক্ষার প্রাথমিক পর্যায়ের তথ্য ভবিষ্যৎ গবেষণার দিকনির্দেশনা দিতে পারে।


#Merck #Eisai #LiverCancer #Keytruda #Lenvima #CancerResearch #PharmaceuticalNews #সারাক্ষণরিপোর্ট