০২:১৮ পূর্বাহ্ন, বুধবার, ১০ জুন ২০২৬
মধ্যপ্রাচ্যের যুদ্ধে বাংলাদেশি শ্রমিকদের স্বপ্ন অনিশ্চিত, রেমিট্যান্সেও চাপ ইরানের ফিফা বিশ্বকাপের টিকেট বাতিল করল যুক্তরাষ্ট্র কুয়েতে ড্রোন হামলায় ৫ বাংলাদেশি আহত, দূতাবাস মাঠে ইরান-ইসরায়েল আবার থামল, কিন্তু শান্তি কতটা টেকসই? ব্যাংক অ্যাকাউন্টে TIN বাধ্যতামূলক হচ্ছে, কোটি গ্রাহকের জীবনে বড় পরিবর্তন টাঙ্গাইলে পিকআপ-ট্রাক সংঘর্ষে ৪ জন নিহত নতুন নির্বাচন কমিশনে প্রাক্তন আমলার নাম, সুপ্রিম কোর্টে বিচার বিভাগীয় স্বাধীনতার শুনানি ১৬ জুন রামিসা হত্যা: ১৯ দিনে ফাঁসির রায়, দেশজুড়ে স্বস্তি ইসলামী ব্যাংকে সংকট: সাত দিনে উঠে গেল ৪ হাজার কোটি টাকারও বেশি লাজুক জুঁই

লিভার ক্যান্সার গবেষণায় ব্যর্থতা

যৌথ চিকিৎসা পরীক্ষায় হতাশাজনক ফলাফল

মার্ক (Merck) ও জাপানি ওষুধ নির্মাতা ইসাই (Eisai) যৌথভাবে পরিচালিত লিভার ক্যান্সারের এক দেরি-পর্যায়ের (late-stage) পরীক্ষামূলক গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নিয়েছে। বুধবার দুই প্রতিষ্ঠান জানায়, অন্তর্বর্তী ফলাফলে দেখা গেছে এই পরীক্ষামূলক যৌথ থেরাপি রোগীর সামগ্রিক আয়ুষ্কাল বাড়াতে ব্যর্থ হচ্ছে।


গবেষণায় ব্যবহৃত ওষুধ ও প্রক্রিয়া

এই গবেষণায় ব্যবহৃত হয়েছিল মার্কের জনপ্রিয় ইমিউনোথেরাপি ওষুধ ‘কিটরুডা (Keytruda)’ এবং ইসাইয়ের ক্যান্সারবিরোধী ওষুধ ‘লেনভিমা (Lenvima)’। সঙ্গে যুক্ত করা হয়েছিল লিভার ক্যান্সারের জন্য ব্যবহৃত একটি চিকিৎসা পদ্ধতি ট্রান্সআর্টেরিয়াল কেমোএম্বোলাইজেশন (TACE)। এই পরীক্ষা করা হচ্ছিল এমন রোগীদের উপর, যাদের হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC) নামের লিভার ক্যান্সারটি অস্ত্রোপচারযোগ্য নয়, তবে দেহের অন্য অংশে ছড়ায়নি।


লিভার ক্যান্সার চিকিৎসার সীমাবদ্ধতা

এই ধরনের লিভার ক্যান্সার সাধারণত এমন পর্যায়ে ধরা পড়ে, যেখানে অপারেশন, অ্যাবলেশন বা লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের মতো চিকিৎসা আর সম্ভব হয় না। তবে অনেক রোগী এখনও TACE-এর মতো চিকিৎসা নিতে পারেন, যা সরাসরি লিভারকে লক্ষ্য করে কাজ করে।

Merck, Eisai discontinue late-stage study for liver cancer therapy | Reuters

পরীক্ষার ফলাফল ও সিদ্ধান্ত

অন্তর্বর্তী পর্যবেক্ষণে দেখা যায়, যৌথ থেরাপি গ্রহণকারী রোগীরা তুলনামূলক বেশি সময় ধরে রোগের অগ্রগতি ছাড়া বেঁচে ছিলেন—অর্থাৎ “প্রগ্রেশন-ফ্রি সারভাইভাল” লক্ষ্যমাত্রা পূরণ হয়েছিল।
কিন্তু একইসঙ্গে তথ্য দেখায়, এই থেরাপি মোট আয়ুষ্কাল বাড়ানোর লক্ষ্য পূরণে ব্যর্থ হচ্ছে। ফলে মার্ক ও ইসাই আগেই গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নেয়।


আগের ব্যর্থ পরীক্ষাগুলো

এই একই থেরাপি পূর্বে ফুসফুস, খাদ্যনালী ও ত্বকের ক্যান্সারের ক্ষেত্রেও পরীক্ষিত হয়েছিল, কিন্তু সেখানেও সফল হয়নি।


চলমান অনুমোদন ও প্রভাব

তবে প্রতিষ্ঠান দুটি জানিয়েছে, এই ফলাফল তাদের বর্তমানে অনুমোদিত চিকিৎসা বা চলমান অন্যান্য পরীক্ষার ওপর কোনো প্রভাব ফেলবে না।
বর্তমানে ‘কিটরুডা-লেনভিমা’ যৌথ থেরাপি যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপীয় ইউনিয়ন, জাপানসহ বিভিন্ন দেশে কিডনি ক্যান্সার ও জরায়ুমুখ ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে।

লিভার ক্যান্সারের চিকিৎসায় নতুন পদ্ধতি উদ্ভাবনের চেষ্টায় মার্ক ও ইসাইয়ের এই ব্যর্থতা এক ধরনের ধাক্কা হলেও বিশেষজ্ঞরা মনে করছেন, পরীক্ষার প্রাথমিক পর্যায়ের তথ্য ভবিষ্যৎ গবেষণার দিকনির্দেশনা দিতে পারে।


#Merck #Eisai #LiverCancer #Keytruda #Lenvima #CancerResearch #PharmaceuticalNews #সারাক্ষণরিপোর্ট

জনপ্রিয় সংবাদ

মধ্যপ্রাচ্যের যুদ্ধে বাংলাদেশি শ্রমিকদের স্বপ্ন অনিশ্চিত, রেমিট্যান্সেও চাপ

লিভার ক্যান্সার গবেষণায় ব্যর্থতা

০২:০০:০৭ পূর্বাহ্ন, সোমবার, ৩ নভেম্বর ২০২৫

যৌথ চিকিৎসা পরীক্ষায় হতাশাজনক ফলাফল

মার্ক (Merck) ও জাপানি ওষুধ নির্মাতা ইসাই (Eisai) যৌথভাবে পরিচালিত লিভার ক্যান্সারের এক দেরি-পর্যায়ের (late-stage) পরীক্ষামূলক গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নিয়েছে। বুধবার দুই প্রতিষ্ঠান জানায়, অন্তর্বর্তী ফলাফলে দেখা গেছে এই পরীক্ষামূলক যৌথ থেরাপি রোগীর সামগ্রিক আয়ুষ্কাল বাড়াতে ব্যর্থ হচ্ছে।


গবেষণায় ব্যবহৃত ওষুধ ও প্রক্রিয়া

এই গবেষণায় ব্যবহৃত হয়েছিল মার্কের জনপ্রিয় ইমিউনোথেরাপি ওষুধ ‘কিটরুডা (Keytruda)’ এবং ইসাইয়ের ক্যান্সারবিরোধী ওষুধ ‘লেনভিমা (Lenvima)’। সঙ্গে যুক্ত করা হয়েছিল লিভার ক্যান্সারের জন্য ব্যবহৃত একটি চিকিৎসা পদ্ধতি ট্রান্সআর্টেরিয়াল কেমোএম্বোলাইজেশন (TACE)। এই পরীক্ষা করা হচ্ছিল এমন রোগীদের উপর, যাদের হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC) নামের লিভার ক্যান্সারটি অস্ত্রোপচারযোগ্য নয়, তবে দেহের অন্য অংশে ছড়ায়নি।


লিভার ক্যান্সার চিকিৎসার সীমাবদ্ধতা

এই ধরনের লিভার ক্যান্সার সাধারণত এমন পর্যায়ে ধরা পড়ে, যেখানে অপারেশন, অ্যাবলেশন বা লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের মতো চিকিৎসা আর সম্ভব হয় না। তবে অনেক রোগী এখনও TACE-এর মতো চিকিৎসা নিতে পারেন, যা সরাসরি লিভারকে লক্ষ্য করে কাজ করে।

Merck, Eisai discontinue late-stage study for liver cancer therapy | Reuters

পরীক্ষার ফলাফল ও সিদ্ধান্ত

অন্তর্বর্তী পর্যবেক্ষণে দেখা যায়, যৌথ থেরাপি গ্রহণকারী রোগীরা তুলনামূলক বেশি সময় ধরে রোগের অগ্রগতি ছাড়া বেঁচে ছিলেন—অর্থাৎ “প্রগ্রেশন-ফ্রি সারভাইভাল” লক্ষ্যমাত্রা পূরণ হয়েছিল।
কিন্তু একইসঙ্গে তথ্য দেখায়, এই থেরাপি মোট আয়ুষ্কাল বাড়ানোর লক্ষ্য পূরণে ব্যর্থ হচ্ছে। ফলে মার্ক ও ইসাই আগেই গবেষণা বন্ধের সিদ্ধান্ত নেয়।


আগের ব্যর্থ পরীক্ষাগুলো

এই একই থেরাপি পূর্বে ফুসফুস, খাদ্যনালী ও ত্বকের ক্যান্সারের ক্ষেত্রেও পরীক্ষিত হয়েছিল, কিন্তু সেখানেও সফল হয়নি।


চলমান অনুমোদন ও প্রভাব

তবে প্রতিষ্ঠান দুটি জানিয়েছে, এই ফলাফল তাদের বর্তমানে অনুমোদিত চিকিৎসা বা চলমান অন্যান্য পরীক্ষার ওপর কোনো প্রভাব ফেলবে না।
বর্তমানে ‘কিটরুডা-লেনভিমা’ যৌথ থেরাপি যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপীয় ইউনিয়ন, জাপানসহ বিভিন্ন দেশে কিডনি ক্যান্সার ও জরায়ুমুখ ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে।

লিভার ক্যান্সারের চিকিৎসায় নতুন পদ্ধতি উদ্ভাবনের চেষ্টায় মার্ক ও ইসাইয়ের এই ব্যর্থতা এক ধরনের ধাক্কা হলেও বিশেষজ্ঞরা মনে করছেন, পরীক্ষার প্রাথমিক পর্যায়ের তথ্য ভবিষ্যৎ গবেষণার দিকনির্দেশনা দিতে পারে।


#Merck #Eisai #LiverCancer #Keytruda #Lenvima #CancerResearch #PharmaceuticalNews #সারাক্ষণরিপোর্ট